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究極のガイド2025年に向けた中国グミ製造の秘密を明かす

目次

中国でのグミ製品:ビジネスオーナーのための簡単ガイド
究極のガイド2025年に向けた中国グミ製造の秘密を明かす

グミサプリメントやキャンディーのビジネスを始めようと思っても、海外での製造に戸惑いを感じていませんか?世界のグミ市場は、人々が便利で楽しい健康製品を求めているため、急速に成長しています。中国は世界最大の製造大国として、この成長の中心にあります。しかし、海外進出にはネットで検索するだけでなく、知識と明確な計画が必要です。

このガイドは、単なるステップバイステップのリストではありません。この業界における長年の実体験から生まれた、プロフェッショナルなインサイダーのハンドブックなのです。私たちは、最初のアイデアから最終的な出荷までの全プロセスを説明し、スマートで収益性の高い決定を下すための知識を提供します。私たちの目標は、プロセスを明確にし、信頼できるパートナーとともに成功するブランドを築くお手伝いをすることです。

中国を選ぶ理由

どのように」を学ぶ前に、「なぜ」を理解することが重要である。中国での製造という決断は、他国では得難い強力な利点に裏打ちされた、賢明なビジネス選択である。効果的な成長を目指すブランドにとって、中国のシステムはユニークな利点の組み合わせを提供する。

  • 巨大な規模と能力:中国の製造インフラは他の追随を許さない。最近の業界データによると、中国は多くの主要なキャンディーや健康サプリメント原料の生産で世界をリードしています。このことは、工場が新規企業のための小規模なテストバッチから、すでに確立されたグローバルブランドのための大規模な数百万単位の生産まで、あらゆるものに対応できることを意味し、貴社の事業拡大に伴う成長を保証します。
  • 費用対効果:人件費が上昇する一方で、中国は熟練労働者の高度に効率的なバランス、広範な原材料調達ネットワーク、高度な産業インフラにより、強力な競争力を維持している。中国で製造される製品の総コストは、技術力を放棄することなく、欧米諸国よりもはるかに低いままであることが多い。
  • 高度な技術と専門知識:中国がローテク生産国であるという考えは時代遅れである。今日、大手メーカーは最先端の設備を稼働させている。特に機能性グミや健康補助食品グミの分野では、正確な投与、複雑な処方、スターチレスデポジットのような特殊な製造技術が標準になりつつある。
  • 完全なサプライチェーン:中国はサプライ・チェーンと深いつながりがある。原料の有効成分やゲル化剤の調達から、特注パッケージの製造、グローバル・ロジスティクスの管理まで、システム全体が相互につながっています。この統合により、リードタイムを短縮し、物流の問題を最小限に抑え、工場からお客様の倉庫までのスムーズな経路を作り出します。

5段階のプロダクション・ジャーニー

カスタムグミの製造 は多段階の旅である。各段階を理解することは、効果的なプロジェクト管理と成功のために重要です。私たちは、これを明確な5段階のフレームワークに分解し、コンセプトからコンテナまでパートナーを導くために使用しています。

第1段階:パートナーの確認

これはプロジェクトで最も重要な段階です。単に製品を調達するのではなく、その能力と誠実さがブランドの評判と成功に直接影響する長期的なパートナーを選ぶのです。本当に評判の良いメーカーを見つけるには、一般的な調達プラットフォームを超えることが重要です。業界に特化した展示会(VitafoodsやCPHIなど)、専門家のネットワーク、そして専門のソーシングエージェントに注目することをお勧めします。

候補が決まったら、徹底的なチェックが欠かせません。ここでは、私たちがすべての潜在的なクライアントにアドバイスする10の重要な質問を紹介します。

  1. 主要な品質・安全認証は何か?GMP、ISO22000、BRCを基準にしてください。
  2. 私たちのターゲット市場(米国、EU、オーストラリアなど)のブランドから、匿名化したケーススタディや参考資料を提供してもらえますか?
  3. 標準的な最小発注量(MOQ)はいくらですか?また、最初のトライアルオーダーに柔軟性はありますか?
  4. 研究開発および製剤化プロセスについて説明してください。主要な担当者とその経験について教えてください。
  5. クライアントの知的財産(IP)、特にユニークな処方や独自の処方をどのように扱い、保護するか。
  6. 原料の受け入れから最終製品のリリースまで、品質管理(QC)プロセスの全容を説明してもらえますか?
  7. 新規顧客に対する標準的な支払条件を教えてください。(例:30%ダウン、70%出荷前)。
  8. 特注印刷のパウチ、小児用キャップ、多言語ラベルなど、複雑なパッケージのニーズに対応できますか?
  9. 新製品の上市(配合承認から)とその後の再注文にかかる一般的なリードタイムを教えてください。
  10. 専任の窓口は誰になるのか?英語力や技術的な知識は?

透明で自信に満ちたパートナーは、こうした質問を歓迎し、詳細で検証可能な回答を提供する。ためらいや曖昧な回答は、重大な赤信号と考えるべきである。
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フェーズ2:数式とプロトタイプの作成

これはプロジェクトのクリエイティブな核心であり、あなたの製品ビジョンが実際の製品になるところです。効果、安定性、消費者への訴求力のバランスがとれた製剤が成功するのです。このプロセスは、あなたのグミの核となる特徴を定義することから始まります。

  • 有効成分:これは、ビタミン、ミネラル、植物エキスを特定量配合した健康補助食品ですか?それとも純粋なお菓子ですか?味、テクスチャー、安定性に影響する成分もあるため、有効成分の性質は配合に大きく影響します。
  • ベースとゲル化剤:この選択はグミのアイデンティティの基本である。食感、食生活への適合性(ビーガン、ハラルなど)、熱安定性を決定する。
  • 官能プロフィール:これには、風味、色、甘味度(Brix)、酸味コーティングの可能性などが含まれる。あなたのターゲット層が、これらの決定を導きます。例えば、子供向けのビタミン剤と、洗練された大人向けのウェルネスグミでは、風味の特徴が異なります。

ゲル化剤の世界を理解することは、この段階の重要な部分である。それぞれのゲル化剤にはユニークな性質があり、どのゲル化剤を選ぶべきかは製品の目的によって異なります。

表1:ゲル化剤の比較

特徴ゼラチン(牛/豚)ペクチン(フルーツベース)カラギーナン(海藻由来)
ソース動物性コラーゲン柑橘類の皮、リンゴの搾りかすレッド・シーウィード
テクスチャー噛みごたえがあり、弾力性がある。よりソフトで短いバイト(「ゼリー」フィーリング)固くてもろいゲル
食事ビーガンではありません。ビーガン、ハラール、コーシャビーガン、ハラール、コーシャ
融点低め(口の中で溶ける、熱安定性が低い)より高い(輸送時の熱安定性が高い)高い
最適伝統的なグミキャンディー、サプリメントビーガン/ベジタリアン製品、高温気候特定のビーガンゼリーの用途

配合が紙上で定義されると、プロトタイピング・プロセスが始まります。このプロセスでは通常、研究開発チームがお客様の評価用に小さな「ベンチトップ」サンプルを作成します。これは反復プロセスです。味、色、テクスチャーを何度も調整することもあります。私たちの経験から、次のような重要なアドバイスをしています:スペックシートだけで大量生産を承認してはいけません。必ず現物サンプルを受け取り、テストするよう主張してください。試作品の最終的な外観、食感、味、噛みごたえを自分で確認した上で、より大規模なパイロット・ランや大量生産にゴーサインを出すのです。
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第3段階:生産と品質管理

プロトタイプが承認されると、プロジェクトは大量生産へと移行します。技術は複雑になりがちですが、ワークフローは論理的な順序に従っています:

  1. 混合:すべての成分(活性剤、ゲル化剤、甘味料、水、着色料、香料)は正確に計量され、加熱された大型の工業用ケトルで混合される。
  2. 調理:適切なゲル形成と保存安定性のための水分活性を確保するため、混合物は特定の温度とBrix(糖度)に調理される。
  3. 堆積させる:高温の液体を金型に注入する。これらは伝統的な スターチモーグルライン または現代の、でんぷんを含まないシリコーンや金属の型。
  4. 冷却/硬化:冷却 グミは冷却トンネルを通る その後、24~48時間、空調管理された養生室で休ませ、完全に硬化させ、最終的な質感を得る。
  5. 仕上げ:グミを硬化させた後、型から外し、仕上げを行う。仕上げには、くっつかないように油でコーティングしたり、酸味を出すために砂糖と酸を混ぜたものでやすりをかけたりする。

このワークフローと並行して行われるのが、品質管理という最も重要なプロセスである。評判の良いメーカーは、QCを最終段階としてではなく、各段階に組み込まれた継続的なプロトコルとして捉えている。

  • IQC(受入品質管理):原材料が製造現場に入る前に、検疫と検査が行われる。これには、有効成分の同一性と力価の確認、分析証明書のチェック、汚染物質の検査などが含まれる。
  • IPQC(工程内品質管理):製造中、技術者は重要な管理ポイントを常に監視し、記録する。これには、混合物の温度のチェック、pHレベルの測定、バッチ間の一貫性を確保するためのBrix含有量の確認などが含まれる。
  • FQC(最終品質管理):チャイナグミのバッチが完成し、硬化した後、代表的なサンプルがフルパネルのテストのために引き抜かれます。この包括的なチェックには以下が含まれます:
  • アッセイ:各有効成分の投与量が規定の範囲内であることを確認すること。
  • 微生物検査:イースト菌、カビ、大腸菌、サルモネラ菌などの潜在的な汚染物質を検査し、安全性を確保する。
  • 物理的属性:重量、形状、サイズ、色彩が、承認された規格と整合しているかを確認する。
  • 官能パネル:承認された試作品と風味や食感が一致していることを確認するため、社内チームがバッチを試食して評価する。
  • 第三者ラボによる検証:究極の保証のために、当社は常に、完成したバッチから独立した認定ラボ(ユーロフィンズやSGSなど)へのサンプル送付を推奨し、促進しています。これにより、製品の力価および安全性が第三者によって公平に検証されます。

第4段階:カスタム・パッケージ

パッケージは単なる容器をはるかに超えるものであり、製品を保護し、ブランドを伝え、規制遵守を保証する重要な要素です。製造パートナーは、さまざまな選択肢を案内できる専門知識を備えている必要があります。

製品を守る第一の層は一次梱包です。最も一般的なオプションは以下の通りです:

  • ボトル(PET/HDPE):グミサプリメントの業界標準。湿気や酸素に対するバリア性に優れ、ラベル付けが簡単で、チャイルドレジスタント・キャップを含む様々なキャップに対応しています。
  • パウチ(スタンドバッグ):柔軟でモダンなオプションであるポーチは、ブランディングのための大きなキャンバスを提供し、軽量で(輸送コストを削減)、ハイバリアフィルムとリシーラブルジッパーで作ることができます。
  • ブリスターパック医薬品用途で一般的なブリスターパックは、各グミを個別に密封することで最高レベルの保護を提供します。これにより、正確な投与が保証され、消費されるまで製品を湿気から守ります。

二次包装には、ボトルやパウチを入れる小売用の箱や、輸送に使われる大型のシッパーカートンやマスターカートンが含まれる。

このプロセスを通じて、コンプライアンスが鍵となります。パッケージとラベリングは、ターゲット市場の特定の要件を満たす必要があります。例えば、米国で販売される製品には、FDAに準拠したサプリメントファクトまたは栄養成分表示パネル、正味量表示、正確な成分リストが必要です。製造パートナーは、コストのかかるエラーや通関の遅れを防ぐため、こうした国際的な要件に精通している必要があります。
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第5段階物流と出荷

あなたのグミは今、生産され、テストされ、包装されています。最後のステップは、中国の工場からあなたの倉庫に届けることです。このプロセスは、国際貿易と物流プロトコルによって管理されており、最初は圧倒されるかもしれません。

理解すべき重要な概念は、インコタームズ(国際商業条件)です。これらの用語は、売り手(メーカー)と買い手(あなた)の責任を定義しています。最も一般的なものは次の2つです:

  • EXW (Ex Works):工場のドアから商品をピックアップする責任があります。輸出手続き、船積み、輸入通関をすべて行う。
  • FOB (Free On Board):メーカーが責任を持って商品を中国の指定された港に運び、輸出のために通関します。商品が本船に積み込まれた時点で責任を引き継ぎます。

次に、輸送方法を選択しなければならない:

  • 海上貨物大量輸送のための最も費用対効果の高いオプション。輸送時間は長くなりますが(通常、北米またはヨーロッパまで30~40日)、1個あたりの輸送コストは大幅に低くなります。
  • 航空貨物:非常に速い(5~10日)が、価格もかなり高い。通常、緊急性の高い貨物、高価値の貨物、または初期の小ロットの貨物に適しています。

経験豊富な輸入業者でない限り、このプロセスをご自身で管理されないことを強くお勧めします。プロの貨物運送業者は不可欠なパートナーです。フォワーダーは、貨物の予約、中国と自国での通関手続き、関税の支払い、最終的な配送手配など、複雑な手続きをすべて行ってくれます。
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コストへの深い考察

実行可能な事業計画を立てるには、製品の真のコストを理解する必要がある。メーカーが提示する1個あたりの価格は、ほんの始まりにすぎません。透明性の高いパートナーは、コスト構造の全容を理解する手助けをしてくれる。

グミの単価は、いくつかの主要なコンポーネントに分解することができます。正確な割合は配合やパッケージの複雑さによって異なるが、典型的な内訳は貴重な洞察を与えてくれる。

表2:グミの単価内訳(例)

コスト・コンポーネント説明総コストの%の見積もり
原材料有効成分、ゲル化剤、甘味料、香料、着色料。40-60%
製造業労働力、エネルギー、設備償却、工場間接費。15-25%
一次梱包ボトル/パウチ、キャップ、ライナー、ラベル。10-20%
QC&テスト社内および第三者機関によるラボテスト。3-5%
メーカー マージン工場の利益10-15%

注文のたびに支払う単価のほかに、プロジェクトの初期予算に含めなければならない一時的な、あるいは「隠れた」コストがいくつかある。これらを見過ごすことは、新参者にありがちな、コストのかかるミスである。

  • 金型開発:お客様のグミがユニークなカスタム形状である場合、カスタム生産金型セットが必要となります。複雑さと素材にもよりますが、これは1回限りの投資で、$2,000から$5,000になります。
  • 製品開発費(PDF):多くのメーカーは、最初のプロトタイプサンプルを作成するために使用される研究開発の時間と材料をカバーするために、わずかな手数料を請求します。これは、大規模な生産注文に進むと免除されたり、クレジットバックされたりすることがあります。
  • 第三者ラボ試験:メーカーがFQCを実施する一方で、最初の生産バッチについ ては、必ず自社で独立したラボ試験を予算化すべきである。これは究極の安心感を提供し、あなた自身のデューデリジェンスの重要な部分です。
  • 送料、関税、消費税:これらの費用はEXWまたはFOB価格に含まれることはありません。製品の価値やその国の関税率にもよりますが、陸揚げコストの合計に15-30%が加算されることもあります。プロセスの初期段階で、必ず運送業者から詳細な見積もりを取るようにしてください。

パートナーシップ成功の鍵

成功する製造関係は、信頼、透明性、品質へのコミットメントの共有という基盤の上に築かれます。グローバル市場では、このコミットメントは検証可能な認証によって示されます。これらはウェブサイト上の単なるロゴではなく、製造業者が安全性と工程管理に関する厳格な国際基準に従っていることを証明するものです。

すべての工場が同じように作られているわけではありません。正しい認証は、パートナーをチェックする際に使用しなければならない譲れないフィルターです。認証は、あなたの製品が安全で、コンプライアンスを遵守し、大手小売業者や目の肥えた消費者に受け入れられることを保証します。
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表3:中国グミメーカーに不可欠な認証

認証その意味なぜそれが重要なのか
GMP(適正製造規範)製品が一貫して生産され、品質基準に従って管理されることを保証するシステム。FDA(米国食品医薬品局)準拠のcGMPであることが多い。最低限必要なもの。基本的な衛生管理、工程管理、トレーサビリティを確保する。
ISO 22000国際的な 食品安全基準 管理システムである。HACCPの原則と前提条件プログラムを組み合わせたもの。基本的なGMPよりも高いレベルの食品安全管理。リスク予防への高度なアプローチを示す。
BRCGS(ブランド・レピュテーション・コンプライアンス・グローバル・スタンダード)世界をリードする 食品安全基準イギリス、ヨーロッパ、北米の大手小売業者がよく要求する。ゴールド・スタンダード大手小売業者への販売を計画している場合、BRC認証工場は大きなアドバンテージとなる。
FDA登録米国内で消費される食品を製造、加工、包装、保管するすべての施設に対する要件。米国市場参入に不可欠。製造業者はFDAに登録されていなければならない。

パートナー候補を検討する際には、現在の認証文書を見せてもらうようにしましょう。誇り高き、高品質のメーカーであれば、それらを容易に提供してくれるでしょう。このデューデリジェンスが、あなたの投資とブランドの未来を守るのです。

成功のパートナー

カスタム中国グミ製品の製造は、複雑だが非常にやりがいのあるプロセスである。私たちが詳しく説明したように、構造化された情報に基づいたアプローチに従えば、スムーズかつ成功裏に進むことができる旅です。最初のコンセプトから最終的な納品まで、すべての段階があなたのブランドに品質と価値を築くチャンスです。
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成功のための基本原則を再確認しよう。第一に、製造パートナーの選定は最も重要な決断であり、徹底的にチェックすること。第二に、品質管理はイベントではなく、原材料の受け入れから最終バッチテストに至るまで、すべてのステップに組み込まなければならない継続的なプロセスである。最後に、単純な単価だけでなく、完全なコスト構造を理解することが、収益性の高い持続可能なビジネスを構築する鍵である。

革新的なグミ製品に対する世界的な需要は伸び続けており、適切な知識と適切な製造パートナーがあれば、中国は革新、規模拡大、成功のための比類ないプラットフォームを提供します。このガイドはその旅の第一歩です。
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